216 papers
De wereld van kankerbiologie onderzoekt hoe gezonde cellen veranderen in kwaadaardige tumoren en welke moleculaire mechanismen hieraan ten grondslag liggen. Dit veld gaat verder dan alleen het bestuderen van ziekteprocessen; het probeert te begrijpen waarom behandelingen soms falen en hoe nieuwe therapieën specifiek op de ziekte kunnen inwerken. Het is een dynamisch gebied waar fundamenteel onderzoek direct kan leiden tot doorbraken in de medische praktijk.
Op Gist.Science verzamelen we de allernieuwste inzichten uit deze discipline, direct afkomstig van bioRxiv. Wij verwerken elk nieuw preprint dat in deze categorie wordt gepubliceerd en maken het onderzoek toegankelijk voor iedereen. Voor elke studie bieden we zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat zowel leek als expert snel de kern van de ontdekkingen kan vatten. Hieronder vindt u de meest recente publicaties binnen kankerbiologie.
Deze studie toont aan dat het doelgerichte remmen van het eiwit LARP1 de groei van baarmoederkanker remt en de gevoeligheid voor carboplatine verhoogt door de E2F1-geïnduceerde overleving en apoptoseresistentie te onderdrukken.
Deze studie toont aan dat het veilig en haalbaar is om ex vivo uitgebreide allogeneische natuurlijke killer-cellen van gezonde donoren te infuseren bij honden met gemetastaseerde solide tumoren, waarbij de behandeling goed werd verdragen en in vitro potentie werd aangetoond.
Deze studie introduceert een 3D 'tumor-on-a-chip'-platform dat de intravasatie van borstkankercellen nabootst en aantoont dat dit systeem effectief kan worden gebruikt om nieuwe geneesmiddelen, zoals de PI3K/mTOR-remmer Dactolisib, te identificeren die deze metastatische stap blokkeren.
Dit onderzoek toont aan dat het verlies van TET2 de overleving en clonale selectie van premaligne B-cellen onder apoptotische stress bevordert, waardoor de penetrantie van MYC-geïnduceerde lymfomen toeneemt en de ziekte verschuift naar een IgM+ immunofenotype.
Onderzoekers hebben een nieuwe therapie ontwikkeld waarbij fibrinogeen-nanodeeltjes met chemotherapie via het bloedstollingssysteem specifiek in tumoren worden vastgehouden, wat bij muizen leidde tot de volledige uitroeiing van agressieve pancreas- en triple-negatieve borstkankers na slechts één behandeling.
Deze studie toont aan dat migratie-efficiëntie, gekwantificeerd via Diffusion Entropy Analysis, een krachtige voorspeller is voor de agressiviteit van glioblastoom en sterk correleert met PTEN-gain-of-function mutaties die leiden tot een slechte klinische prognose.
Dit onderzoek toont aan dat STING de migratie van murine triple-negative breast cancer-cellen (E0771 en 4T1) in vitro significant onderdrukt door de expressie van Itgb1 en Itga6 te verhogen, zonder invloed op de celproliferatie.
Deze studie toont aan dat in HPV-positieve hoofd-halskanker het ULK1-complex via NDP52-gemedieerde selectieve autofagie de afbraak van ubiquitine-gemodificeerd MHC-I bevordert, waardoor tumorcellen immuunontwijking realiseren en de respons op immunotherapie wordt onderdrukt.
Dit onderzoek toont aan dat co-targeting van de AMPK-MAPK-richting, geïnitieerd door het microbiota-geassocieerde metaboliet azijnzuur, kanker-geassocieerde fibroblasten in pancreaskanker (PDAC) herprogrammeert en tumorgroei remt, wat een nieuwe therapeutische strategie suggereert.
Dit onderzoek toont aan dat hypo-fractioneerd FLASH-bestraling medulloblastoom volledig kan uitroeien door microglia-activatie in de tumor, terwijl het tegelijkertijd neurotoxiciteit in de hippocampus minimaliseert via een unieke neuron-astrocyt-interactie die cognitieve functies behoudt.